Esse blog foi criado a partir da amizade de mães de crianças com necessidades especiais dentro do Hospital Pequeno Príncipe de Curitiba. São mães que conhecem o desafio de se ter um filho portador de necessidades especiais, mas que mesmo assim, juntas, tiveram a ideia de criar um canal onde pudessem reunir informações sobre troca ou doações de materiais hospitalares, medicamentos, roupas, dietas para crianças especiais.
ESCLARECIMENTO IMPORTANTE:
O objetivo deste grupo é a ajudar pessoas que sofrem pela falta de produtos que para outras pessoas já perdeu a utilidade e seriam descartados.
Os produtos aqui disponíveis, em sua grande maioria, são doados por mães de crianças que já partiram, viraram estrelinha.*
É importante deixar claro que não comercializamos nada, não prescrevemos medicamentos e não desviamos nenhum produto fornecido para uma determinada criança pelo Plano de Saúde, pelo Estado, por Ordem Judicial.
As trocas e doações são de exclusiva responsabilidade das partes diretamente envolvidas, inclusive no que se refere
ao frete e ao prazo de validade dos produtos perecíveis.
As pessoas que estão contribuindo com estas doações sabem o
quanto é difícil conseguir tudo o que nossos filhos precisam para sobreviver e se sentem gratificadas em poder ajudar de alguma forma - queremos resolver problemas e não criá-los.
O objetivo deste grupo é a ajudar pessoas que sofrem pela falta de produtos que para outras pessoas já perdeu a utilidade e seriam descartados.
Os produtos aqui disponíveis, em sua grande maioria, são doados por mães de crianças que já partiram, viraram estrelinha.*
É importante deixar claro que não comercializamos nada, não prescrevemos medicamentos e não desviamos nenhum produto fornecido para uma determinada criança pelo Plano de Saúde, pelo Estado, por Ordem Judicial.
As trocas e doações são de exclusiva responsabilidade das partes diretamente envolvidas, inclusive no que se refere
ao frete e ao prazo de validade dos produtos perecíveis.
As pessoas que estão contribuindo com estas doações sabem o
quanto é difícil conseguir tudo o que nossos filhos precisam para sobreviver e se sentem gratificadas em poder ajudar de alguma forma - queremos resolver problemas e não criá-los.
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que gesto mais lindo esse de vcs eu tanbem sou mae especial tenho um bebe de 4 anos ele tem microcefalia e hidrocefalia ele nao anda nem fala toma 4 tipos de remedio controlado as vesis e muito dificil a jente passa por muitas dificuldades aqui honde moro e tudo muito dificil gostaria de contar com ajuda de vcs por que o LUCAS GABRIEL ta presizando de muitas coisa se puderen mim ajudar meu imail sirlene2012_lucas@hotmail.com obrigado ********
ResponderExcluirVcs ainda estão precisando? Minha filha não está tomando mais e tenho uma caixa.
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