Esse blog foi criado a partir da amizade de mães de crianças com necessidades especiais dentro do Hospital Pequeno Príncipe de Curitiba. São mães que conhecem o desafio de se ter um filho portador de necessidades especiais, mas que mesmo assim, juntas, tiveram a ideia de criar um canal onde pudessem reunir informações sobre troca ou doações de materiais hospitalares, medicamentos, roupas, dietas para crianças especiais.
![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhIp3yqgTlvG6lmBETuZn2j-y9jnCUx2wB98r8iSJHvSk47wzy7DD3xHIDBusM692S4aV19HXUgrnaTbZCe8rrwzjtH48jajjXW_AAV13S8zKxTG8GYHK157dwK53pilMOnTpu4y7dxdQyY/s760/3.jpg)
ESCLARECIMENTO IMPORTANTE:
O objetivo deste grupo é a ajudar pessoas que sofrem pela falta de produtos que para outras pessoas já perdeu a utilidade e seriam descartados.
Os produtos aqui disponíveis, em sua grande maioria, são doados por mães de crianças que já partiram, viraram estrelinha.*
É importante deixar claro que não comercializamos nada, não prescrevemos medicamentos e não desviamos nenhum produto fornecido para uma determinada criança pelo Plano de Saúde, pelo Estado, por Ordem Judicial.
As trocas e doações são de exclusiva responsabilidade das partes diretamente envolvidas, inclusive no que se refere
ao frete e ao prazo de validade dos produtos perecíveis.
As pessoas que estão contribuindo com estas doações sabem o
quanto é difícil conseguir tudo o que nossos filhos precisam para sobreviver e se sentem gratificadas em poder ajudar de alguma forma - queremos resolver problemas e não criá-los.
O objetivo deste grupo é a ajudar pessoas que sofrem pela falta de produtos que para outras pessoas já perdeu a utilidade e seriam descartados.
Os produtos aqui disponíveis, em sua grande maioria, são doados por mães de crianças que já partiram, viraram estrelinha.*
É importante deixar claro que não comercializamos nada, não prescrevemos medicamentos e não desviamos nenhum produto fornecido para uma determinada criança pelo Plano de Saúde, pelo Estado, por Ordem Judicial.
As trocas e doações são de exclusiva responsabilidade das partes diretamente envolvidas, inclusive no que se refere
ao frete e ao prazo de validade dos produtos perecíveis.
As pessoas que estão contribuindo com estas doações sabem o
quanto é difícil conseguir tudo o que nossos filhos precisam para sobreviver e se sentem gratificadas em poder ajudar de alguma forma - queremos resolver problemas e não criá-los.
Divulguem esse projeto!!!!
ResponderExcluirCreio que muitas familias se conhecerão através dessa idéia e porque não dizer que o fardo ficará mais leve?
Contamos com a ajuda de todos!
Bj
Val
Com relação ao sabril temos algumas caixas para doação.
ResponderExcluirhttp://www.westmariana.com/
Silvio e Simone
http://www.livrodevisitas.com.br/ler.cfm?id=114620
21 2627-8501
21 8508-8261
Niterói
Rio de Janeiro
Brasil
POR FAVOR! NECESSITAMOS URGENTE DE EXTENSORES FINOS DA MIC-KEY*.
ResponderExcluirSE VOCÊ TEM UM EXTENSOR FINO OU GROSSO SEM USO NOS ENVIE.
Aceitamos DOAÇÃO do extensor fino ou grosso da sonda MIC-KEY* para que possamos doar a outras crianças que necessitam.
Sabemos que o extensor (tubo de alimentação) da Sonda MIC-KEY*, é importado e é díficil achar onde vende separado o Botton do Extensor no Brasil. Portanto, caso tenha um extensor fino ou grosso da Mic-key* que não utilizou e nem utilizará, que possa ser doado, nos envie Que doaremos, sem custo nenhum, aos pais que nos solicitam. No caso da Mariana só utilizamos o extensor grosso e doamos todos os finos.
- Informe-nos do seu interesse em doar e/ou receber o extensor pelos telefones: (21) 8508-8261 da OI ou (21) 2627-8501.
- Adicionando-nos no Facebook: Mariana Mobilio.
- Escrevendo o seu telefone com DDD no Livro de Visitas.
- Se for para doar nos envie o extensor NOVO, que você não usa para o seguinte endereço:
MARIANA MOBILIO DE LIMA
Av. Prof. João Brasil, nº 150 Aptº 505 Bloco 04
Bairro Fonseca - Niterói - RJ
24130-082
Brasil
Veja a relação das crianças que já receberam os extensores que você doou:
http://www.westmariana.com/gastrostomia_extensor.htm